omeprazol neuraxpharm 20mg enterosolventní tvrdá tobolka
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - omeprazol
omeprazol stada 20mg enterosolventní tvrdá tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - omeprazol
omeprazol teva pharma 10mg enterosolventní tvrdá tobolka
teva pharma b.v., haarlem array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 10mg - omeprazol
omeprazol teva pharma 20mg enterosolventní tvrdá tobolka
teva pharma b.v., haarlem array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - omeprazol
ortanol 10mg enterosolventní tvrdá tobolka
lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 10mg - omeprazol
ortanol 20mg enterosolventní tvrdá tobolka
lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - omeprazol
oxid uhliČitý medicinální siad 100% medicinální plyn, zkapalněný
siad czech spol. s r.o., praha array - 2779 oxid uhliČitÝ - medicinální plyn, zkapalněný - 100% - oxid uhliČitÝ
ariclaim
eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti. přípravek ariclaim je indikován u dospělých.
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomid - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-1a - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - avonex je indikován k léčbě:pacientů s diagnózou relabující roztroušenou sklerózou (rs). v klinických studiích byl tento stav charakterizován dvěma či více akutní exacerbací (relapsů) v předchozích třech letech bez důkazů o kontinuální progrese mezi relapsy; avonex zpomaluje progresi postižení a snižuje frekvenci relapsů, u pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní rs. avonex by měla být přerušena u pacientů, kteří vyvíjejí progresivní ms.